各有關(guān)單位：
我中心結(jié)合醫(yī)療器械注冊(cè)法規(guī)、境內(nèi)外注冊(cè)申報(bào)產(chǎn)品的特點(diǎn)及申報(bào)現(xiàn)狀，在總結(jié)技術(shù)審評(píng)實(shí)際情況，參考相關(guān)文獻(xiàn)資料的基礎(chǔ)上，新制定了《透析用留置針注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（公開(kāi)征求意見(jiàn)稿）》。
為了使該指導(dǎo)原則更具有科學(xué)性及合理性，即日起在網(wǎng)站公開(kāi)征求意見(jiàn)。衷心希望相關(guān)領(lǐng)域的專家、學(xué)者、管理者及從業(yè)人員積極參與，提出建設(shè)性的意見(jiàn)和建議，推動(dòng)指導(dǎo)原則的豐富和完善，促進(jìn)醫(yī)療器械研發(fā)及技術(shù)審評(píng)質(zhì)量和效率的提高。
請(qǐng)將反饋意見(jiàn)以電子郵件的形式于2025年6月27日前反饋我中心。
聯(lián)系人：駱慶峰 肖 麗
電話：010-86452840、86452844
電子郵箱： luoqf@cmde.org.cn
通信地址：北京市大興區(qū)經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)廣德大街22號(hào)院一區(qū)6號(hào)樓 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心
郵編：100076
附件：1.《透析用留置針注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（公開(kāi)征求意見(jiàn)稿）》（下載）
2.《透析用留置針注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（公開(kāi)征求意見(jiàn)稿）》修訂反饋意見(jiàn)表（下載）
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心
2025年5月16日
下載： 《透析用留置針注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（公開(kāi)征求意見(jiàn)稿）》修訂反饋意見(jiàn)表
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